L'EMA recommande Rasonque contre le cancer du pancréas

L'Agence européenne des médicaments (EMA) a reçu un avis favorable de son Comité des médicaments à usage humain (CHMP) concernant Rasonque, un traitement ciblé par voie orale destiné à certains adultes atteints d'un adénocarcinome pancréatique métastatique ayant déjà reçu au moins un traitement antérieur. Cette recommandation constitue une avancée importante, même si le traitement n'est pas encore disponible en France.

Usage précis et limites de Rasonque

Le communiqué de l'EMA précise que Rasonque cible l'adénocarcinome pancréatique métastatique à un stade avancé, après une progression de la maladie ou un traitement systémique antérieur. Il ne s'agit pas d'un traitement de tous les cancers du pancréas et il n'est pas considéré, à ce jour, comme une option de première intention dans le contexte européen.

Prochaines étapes avant l'autorisation et la mise à disposition

La Commission européenne doit encore statuer sur l'autorisation de mise sur le marché. Ensuite, la fixation du prix, le remboursement et la place du traitement dans la stratégie de soins seront examinés pays par pays. En France, l'Institut national du cancer rappelle que le cancer du pancréas est souvent diagnostiqué à un stade avancé, seuls 10 à 20 % des patients étant diagnostiqués à un stade curable.

Le pronostic sombre du cancer du pancréas

Les données disponibles indiquent un taux de survie nette à cinq ans de 8 % chez les hommes et de 7 % chez les femmes, ce qui souligne le pronostic défavorable de la maladie. Cette situation renforce l'urgence de disposer de nouveaux traitements comme Rasonque, qui pourraient offrir un espoir à des patients aux options limitées.