Paloma, une jeune femme de 22 ans atteinte de neurofibromatose de type 2, une maladie génétique rare pouvant entraîner le développement de tumeurs dans le système nerveux, est décédée vendredi 2 octobre 2026 à l’hôpital de Nice, en France. Elle y était soignée depuis plusieurs semaines. Ses parents ont annoncé son décès sur les réseaux sociaux, exprimant une profonde tristesse. Paloma luttait contre cette maladie depuis plus de dix ans, et ces dernières années, son état de santé s’était significativement dégradé. Après une réflexion approfondie, les équipes médicales du CHU de Nice et sa famille ont décidé de lui administrer une sédation pour soulager ses souffrances. Son père, Gilles, a partagé un message poignant sur Facebook : « Notre vie était un combat », a-t-il écrit, avant d’ajouter : « Nous sommes arrivés à l’hôpital à trois hier, nous en sommes repartis à deux. Notre vie était un combat, désormais ce sera un cauchemar. » Le diagnostic de la maladie de Paloma avait été posé alors qu’elle était enfant. Dans un récent entretien accordé à actu Nice, Gilles a évoqué le moment où tout a basculé : « Le 31 décembre 2010, Paloma a passé une IRM de contrôle à 16 heures pour vérifier si tout allait bien. Ils ont découvert une tumeur de la taille d’une balle de tennis derrière son œil gauche. C’est à ce moment-là que tout a changé, notre vie a explosé. » Malgré les épreuves imposées par sa maladie, Paloma s’est toujours investie pour aider les autres. Avec sa famille, elle a fondé l’association Princesse Paloma, devenue un réseau d’entraide essentiel pour les enfants et les familles touchés par la neurofibromatose de type 2. Créée en 2017, l’organisation mène diverses initiatives, comme la collecte de cheveux pour fabriquer des perruques pour les enfants malades, l’organisation de retraites en montagne pour les patients et leurs proches, ou encore la création de nids pour les bébés prématurés. Elle a également contribué à la rénovation d’une salle dédiée aux familles endeuillées au CHU Pasteur de Nice. Ces actions, bien que parfois éloignées des besoins directs de Paloma, ont permis d’apporter une aide concrète à d’autres personnes. En juillet 2026, Gilles avait confié à actu Nice à quel point cette association comptait dans leur quotidien : « Notre vie quotidienne serait plus triste sans cette association. Ce que nous faisons a du sens, et nous aidons les familles de manière concrète. Paloma est heureuse de pouvoir aider. » Dans l’avis de décès, sa famille a demandé que des dons soient faits à l’association Princesse Paloma plutôt que des fleurs, afin de perpétuer son héritage. À la suite de l’annonce de son décès, de nombreux messages de condoléances ont été partagés en son honneur. L’OGC Nice, le club de football local auquel elle était très attachée, l’a saluée comme une personne « résiliente, merveilleuse et forte ». Le club a également présenté ses condoléances à sa famille et à ses proches. Une cérémonie en son hommage aura lieu dimanche 11 octobre à 15 heures, avant le match contre Strasbourg. Ses parents ont écrit : « La colombe continuera de voler », une phrase qui résume l’impact durable de Paloma, bien au-delà de sa maladie.