Jenny Hippocrate en visite à Mayotte

Jenny Hippocrate, présidente de l'Association pour l'information et la prévention de la drépanocytose (APIPD), se rend à Mayotte pour évaluer les besoins des patients atteints de drépanocytose. Dans un contexte de ressources limitées et de difficultés d'accès aux soins, elle souhaite faire remonter les préoccupations des familles auprès des autorités sanitaires locales.

Les défis du système de santé mis en lumière

« Il existe de graves lacunes à Mayotte », a-t-elle déclaré après une visite à l'hôpital. Elle s'est dite préoccupée par l'accompagnement des personnes atteintes de drépanocytose, citant un manque d'équipements et de ressources humaines. Selon Mme Hippocrate, la prise en charge des urgences doit être améliorée. Sa visite vise à recueillir les besoins des patients, de leurs familles et des professionnels de santé.

Une mortalité infantile élevée à Mayotte

Cette initiative intervient dans un territoire où la mortalité infantile reste élevée. Selon l'INSEE, Mayotte affiche un taux de 10,4 décès avant l'âge d'un an pour 1 000 naissances vivantes sur la période 2022-2024, contre 3,7 en France métropolitaine. Ces chiffres couvrent toutes les causes de décès et ne mesurent pas spécifiquement la mortalité liée à la drépanocytose. L'institut souligne également que les données mahoraises sur les décès pourraient être sous-estimées.

Les obstacles liés au transport des patients

« Il existe des populations très éloignées du système de santé », a déclaré Mme Hippocrate, évoquant les difficultés rencontrées par certaines familles étrangères, notamment comoriennes. Elle a proposé une solution concrète pour faciliter leurs déplacements. « Pourquoi ne pas disposer d'une voiture pour aller chercher » les patients, a-t-elle suggéré. L'objectif est de réduire les obstacles à une prise en charge rapide.

Un soutien aux associations locales

« Je veux rapprocher la population du système de santé, cette population qui est en marge », a-t-elle insisté. Elle souhaite également soutenir l'association locale Drep'Action, qui, selon elle, ne dispose pas de locaux. « J'ai déjà proposé certaines choses pour les aider, notamment financièrement », a-t-elle précisé.

La drépanocytose et ses risques

La drépanocytose, une maladie génétique du sang, peut entraîner des complications dès les premiers mois de la vie. La Haute Autorité de santé souligne l'importance du dépistage et d'une prise en charge précoce pour réduire les risques. Chez les enfants de moins de cinq ans, les infections constituent la première cause de décès.

L'importance de la sensibilisation et de l'éducation

Pour Mme Hippocrate, l'accompagnement passe aussi par l'information des familles et la reconnaissance de la souffrance des patients. « Ne sous-estimez pas la douleur », a-t-elle insisté. Elle plaide en faveur de l'éducation thérapeutique, afin d'aider les patients à mieux comprendre leur corps et à repérer les symptômes pouvant signaler une complication. « Quand on connaît son ennemi, la bataille est déjà à moitié gagnée », a-t-elle résumé.

Une motivation personnelle et une expérience vécue

Son engagement est né du diagnostic de son fils, atteint de drépanocytose depuis plus de trente ans. « J'ai compris que c'était le grand combat de ma vie », a-t-elle confié. Aujourd'hui, elle souhaite poursuivre ce combat auprès des familles mahoraises, en renforçant la prévention et en luttant contre les tabous qui entourent la maladie.

Les efforts de santé publique à Mayotte

À Mayotte, la drépanocytose est un enjeu de santé publique. Selon les chiffres communiqués en juin 2026, deux nouveau-nés par jour sont identifiés comme porteurs sains, sans développer la maladie. Deux parents porteurs peuvent néanmoins transmettre la maladie à leur enfant. Le Centre hospitalier de Mayotte développe des actions de dépistage et d'accompagnement destinées aux futurs parents, en parallèle d'efforts de sensibilisation auprès du public.