Résultats de l'essai de phase 3 sur le traitement du mélanome

Les résultats détaillés d'un essai de phase 3 sur le mélanome, un type de cancer de la peau, confortent le potentiel d'une thérapie personnalisée mise au point par Moderna et Merck. L'essai, baptisé INTerpath-001, a porté sur 1 137 patients atteints d'un mélanome à haut risque ayant été opérés.

La thérapie réduit le risque de récidive

Dans cet essai, l'association de l'autogène intismeran, une thérapie expérimentale à base d'ARN messager adaptée à chaque patient, et du médicament immunothérapeutique Keytruda de Merck a réduit de 42 % le risque relatif de récidive du mélanome ou de décès, par rapport au Keytruda seul. Après deux ans, 82,2 % des patients recevant l'association étaient en vie et sans récidive, contre 70 % dans le groupe traité par Keytruda seul.

Les défis de la fabrication personnalisée

L'intismeran est fabriqué à partir des caractéristiques génétiques de la tumeur de chaque patient, ce qui permet de sélectionner des mutations spécifiques et de produire un ARN messager codant jusqu'à 34 néoantigènes. Ce processus de fabrication sur mesure implique des défis tels que le séquençage, la sélection des cibles, le contrôle qualité et une livraison rapide, qui doivent être gérés dans les délais du traitement. Les coûts de production, la capacité disponible et les modes de remboursement seront des facteurs déterminants pour le succès commercial du traitement.

Les résultats financiers de Merck

Merck a annoncé un chiffre d'affaires mondial de 18,1 milliards de dollars pour le troisième trimestre 2026, en hausse de 5 % par rapport à la même période de l'année précédente. Keytruda et sa formulation Keytruda Qlex ont généré 8,6 milliards de dollars de ventes trimestrielles, en hausse de 6 %. Merck a mis en avant l'essai INTerpath-001 comme une avancée majeure de ses travaux de recherche.

Recherches futures et objectifs commerciaux

Le partenariat entre Merck et Moderna vise à étendre l'utilisation de Keytruda dans le traitement post-opératoire et à diversifier le portefeuille de Moderna au-delà des vaccins contre les maladies infectieuses. Toutefois, les entreprises doivent encore démontrer leur capacité à produire et à distribuer efficacement le traitement. Le programme de recherche se poursuit dans d'autres types de cancer, mais les résultats sur le mélanome ne garantissent pas un succès similaire dans ces essais. Les prochaines étapes comprennent l'approbation réglementaire, le suivi continu des patients et la mise en place d'un système de fabrication personnalisée économiquement viable.