Une récente étude menée sur des souris obèses a révélé de nouvelles perspectives sur la manière dont Mounjaro et Zepbound, deux versions du médicament tirzépatide, pourraient influencer le métabolisme. Dirigée par Marion Peyrou de l’Université de Barcelone, cette recherche suggère que le médicament pourrait faire plus que simplement supprimer l’appétit. Il semble activer la graisse brune, un type de graisse corporelle qui brûle des calories plutôt que de les stocker. Cela pourrait offrir des avantages supplémentaires aux personnes gérant leur poids et des problèmes métaboliques comme le diabète de type 2. L’étude a comparé les effets du tirzépatide sur des souris obèses nourries avec un régime riche en graisses à ceux de souris n’ayant pas reçu le médicament mais consommant la même quantité de nourriture. Cette méthode a permis aux chercheurs de déterminer si les effets du médicament étaient dus à des changements métaboliques directs ou simplement à une réduction de l’apport alimentaire. Les résultats ont montré que le tirzépatide cible deux récepteurs hormonaux, GIP et GLP-1, qui interviennent dans la régulation de l’appétit et de la glycémie. L’activation de ces récepteurs pourrait expliquer l’efficacité du médicament dans la gestion du poids et le traitement du diabète. Plus important encore, la recherche a révélé que le tirzépatide active le tissu adipeux brun, connu pour brûler de l’énergie et produire de la chaleur. Contrairement à la graisse blanche, qui stocke l’énergie, la graisse brune aide à augmenter l’activité métabolique et peut produire des batokines—des molécules qui soutiennent la santé métabolique. Cette activation pourrait contribuer à réduire la glycémie et les niveaux de graisse, améliorant ainsi la fonction métabolique globale. Les scientifiques s’intéressent depuis longtemps à l’activation de la graisse brune pour traiter l’obésité et les troubles associés, mais les tentatives précédentes avec des médicaments ont souvent entraîné des effets secondaires nocifs, notamment sur le cœur. Le tirzépatide, en revanche, semble activer la graisse brune sans ces effets négatifs et offre même des bénéfices cardiovasculaires. Si ces résultats se confirment chez l’humain, ils pourraient modifier l’approche du traitement de l’obésité en mettant l’accent sur des stratégies qui augmentent la dépense énergétique et l’activité de la graisse brune, plutôt que de se concentrer uniquement sur la réduction de l’apport alimentaire. Cela pourrait mener à des thérapies plus efficaces et personnalisées, en particulier pour les personnes dont la fonction métabolique est altérée. Cependant, les chercheurs soulignent que l’étude a été réalisée sur des souris, et le métabolisme humain peut différer considérablement en termes de répartition des graisses et de réponses aux médicaments. Des recherches cliniques supplémentaires sont nécessaires pour confirmer ces effets chez l’humain.